蛭(leech)又称蚂蟥，体长多在2～5 cm，多背腹扁平，头部无附肢，多无刚 毛，具1～2个吸盘但总有后吸盘，具30～34体节且每体节常由3～5体环组 成，无疣足，雌雄同体，性成熟时具环带，精巢位于卵巢后部。

图18-22 蛭蚓和蛭

A.远东蛭蚓;B.八目石蛭;C.宁静泽蛭;D.整嵌晶蛭;

E.缘拟扁蛭;F.日本医蛭;G.扁舌蛭;H.蛭形运动

(A仿陈义;B～G仿宋大祥;H仿Barnes等)

和寡毛类一样，蛭主要是淡水类群，仅部分海生或陆栖。虽然，许多人都认 为蛭是吸血者，但多数蛭是捕食的或食腐物的。暂时性外寄生习性，整个身体 的伸缩运动和用吸盘附着，使蛭获得了许多与其他环节动物不同的变化。

蛭纲动物近500种，具4目(表18-4)13科，其主要检索性状为：

表18-4 蛭(亚)纲的分类

1.前吸盘：a.具，b.无;

2.体前部刚毛：a.具，b.无;

3.吻：a.具，b.无;

4.颚或针：a.具，b.无;

5.血色素：a.具，b.无。

1.外形：和寡毛类一样，其基本体制在种间变化不大，除吻蛭目Rhynchobdellida的鱼蛭Piscicola、鳃蛭Ozobranchus(图18-23 D)、湖蛭Limnotrachelobdella(图18-23 E)和咽蛭目Pharyngobdellida的齿蛭Odontobdella(图18-23 A)等体呈椭圆形或圆柱形外，多数蛭静止时为前端稍窄于后端、背腹扁平的叶 片形。除棘蛭目Acanthobdellida前端具刚毛、无前吸盘、具30体节外，其他蛭 皆无刚毛、具前后吸盘、由34体节组成(因后吸盘由后7节愈合而成，故又称蛭 为27节)。此外，每个体节还被横沟分为次生的环轮(体环)，在蛭体中部每节 多具3、5、6个体环，但在有些鱼蛭科Piscicolidae每节则有7、12或14个体环。 乳突位于每体节中间的体环上。

图18-23 蛭

A.齿蛭;B.巴蛭;C.橄榄蛭;D.鳃蛭;E.湖蛭(仿陈义)

在生殖期，环带明显且色深，环带的腹中线具雄性生殖孔和雌性生殖孔各1 个，多是雄孔在雌孔前，两孔相隔2、5或多达11环轮，少数种两孔合一。多对 肾孔位于虫体腹面如医蛭科Hirudinidae医蛭Hirudo medicinalis(图24)或腹 侧面(山蛭科Haemadipsidae)。鱼蛭和鳃蛭体侧具呼吸囊或鳃。

2.真皮(dermis)和肌肉：蛭类体壁的结构和其他环节动物相似，所不同的 是上皮下具较厚的结缔组织层(真皮)，其中有来自上皮的许多下沉的单细胞 腺。另外，环肌层和纵肌层之间的斜肌层也很厚(图18-25 D)。

图18-24 医蛭(仿Parker等)

A.整体背面观;B.腹面观示内部结构

3.隔膜、体腔和循环：除棘蛭目Acanthobdellida的前5体节具隔膜和体腔 外，其他蛭的隔膜消失，体腔为黄色细胞和葡萄状组织侵入，结果使体腔退缩为 内部相连的体腔窦(coelomic sinus)和通路。在吻蛭目的舌蛭科Glossiphonidae 和鱼蛭科仍保留着寡毛类那样的循环系统，体腔窦只充当循环系统的辅助作 用。但在其他蛭类，像寡毛类那样祖制的循环系统消失，体腔窦进一步缩小为 管状，结果出现背窦、腹窦、侧窦4支纵干及其横分支组成血管系统，原来的体 腔液替代血液的功能，而侧窦具次生的内壁有收缩力，执行血液的流动功能。

4.摄食、营养和消化：具吮吸的吻、吸咽或颚。吻蛭的吻高度肌肉化，衬有 角质膜，可外伸为管状(图18-25 A)，并有单细胞的唾液腺开口入吻腔，当摄食 时吻由口中伸出插入寄主的组织中。在颚蛭目Gnathobdellida口腔中具3个 卵圆形刀片状颚，其刃面具许多小齿，3个颚排成三角形、1个在背面两个在腹 侧(图18-25 B)，摄食时以前吸盘吸住猎物或寄主，以颚的刃面切开皮肤，同时 唾液腺分泌抗凝血的蛭素(hirudin，C30H60O20N8)以防血液凝固，此外还分泌一 种麻醉及扩张血管的化合物类组织胺。被蛭吸过的寄主，其皮肤上常留下三角 形的印痕。

图18-25 蛭的外形和结构(仿Mann)

A.吻蛭(示吻外伸);B.颚蛭(示颚齿);C.咽蛭(示咽头);D.医蛭横切面

虽然已知2/3的种可吸血，但多数蛭是捕食性的，主要捕食螺类、蠕虫和昆 虫幼虫且常整个吞入。吸血的种类如扁舌蛭Glossiphinia complanata(图18- 22 G)和泽蛭Helobdella主要吸食螺、寡毛类、甲壳类和昆虫，鱼蛭吸食鱼、鲨鱼 和鳐，舌蛭吸食两栖类、鱼、蛇和鳄鱼，晶蛭Theromyzoa吸于水鸟的鼻黏膜上， 而水生的医蛭和陆栖的山蛭主要吸食包括人在内的哺乳动物。日本医蛭 Hirudo nipponica是我国大部分水田中危害最大的吸血水蛭。

蛭的吸血量很大，在医蛭可达自身体重的2～5倍，山蛭可达自身体重的10 倍，这是因为蛭摄食机会不多，胃或嗉囊两侧又多具1～11对侧盲囊，以贮藏得 之不易的血液。

蛭的消化很特殊，肠不分泌淀粉酶(amylase)、脂肪酶(lipase)、肽链内切酶 (endopeptidese)，只有肽链端解酶(exopeptidase)，该事实可解释吸血蛭消化慢 的原因。再说，蛭的肠也是共生菌生活的场所，可能在蛭的消化中扮演重要的 角色，医蛭中的蛭假单孢杆菌Pseudomonas hirudinicola可分解大分子的蛋白 质、脂肪和碳水化合物，同时产生维生素和其他化合物以供利用(Wilde，1975)。

5.生殖：和其他环节动物不同，蛭不行无性生殖，亦不能再生丧失的部分。 像寡毛类一样为雌雄同体，也是雄性先熟(非同步成熟)的雌雄同体。另外，生 殖系统无分离的受精囊。具交配现象，体内受精，多数具卵茧。

6.运动：蛭的运动可分为游泳、尺蠖式(inchworm movement)和蠕动3种 方式。游泳时，蛭体变扁、平铺似一柳叶，波浪式向前游动。后两种运动方式为 水蛭离水或山蛭所采用，尺蠖式运动又称丈量式或伸屈式或蛭式运动，当后吸 盘吸附时，环肌收缩使虫体拉长前伸，而后，前吸盘吸附、后吸盘松弛，纵肌收缩 使虫体缩短后吸盘前移。蛭在地面上的蠕动速度较慢。生活于水池石块下的 扁舌蛭Glossiphonia complanata(图18-22 G)很少游泳，当受到惊扰时，两端向 腹面卷成圆球形，似潮湿土壤的潮虫或鼠妇Oniscus那样滚动。